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  • 本发明属于生物化工技术领域,具体涉及一种美托咪定人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。本发明的美托咪定人工半抗原最大程度地保留了美托咪定的特征结构,且具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团,可作为抗原决定簇;进一步制备获得的美托咪定人工抗原...
  • 本发明涉及一种原位脱除离子液体中卤素离子的方法,属于有机化学分离纯化领域。离子液体是由有机阳离子和无机/有机阴离子组成新型绿色介质,被广泛应用于化工、能源、材料等领域,部分离子液体合成时会引入卤素离子,产品纯化难,导致其合成成本过高,制约离...
  • 本发明提出了一种用于合成氨循环气氨分离的离子液体及其制备方法和应用,属于气体分离与净化的技术领域,用以解决合成氨循环气氨分离技术中能耗高、高污染、吸收剂氨选择性差的技术问题。本发明离子液体是以1‑乙基咪唑为阳离子,以羟基取代苯甲酸/苯乙酸盐...
  • 本发明公开了一种双阳离子型含磷离子液体及其制备方法和应用,属于功能材料技术领域。本发明制备了一种双阳离子型含磷离子液体,以咪唑为阳离子核心基团,以亚磷酸根为阴离子,用于改性石墨烯,制备高性能聚烯烃复合材料,在提高聚烯烃材料导热系数同时具有更...
  • 本发明公开了一种乙烯脲的连续化生产工艺,涉及化工工艺技术领域,该工艺包括备料、配料、连续反应和离心干燥步骤,其中原料乙二胺、尿素、有机溶剂和极性溶剂其中一种或几种按特定摩尔比配比,在150‑250℃温度和1‑8MPa压力下进行连续反应,最终...
  • 本发明公开了一种1, 3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮的连续化生产工艺,涉及化工工艺技术领域,该工艺以乙烯脲、甲酸、多聚甲醛和水为原料,通过备料、配料、连续反应和后处理步骤,实现全流程连续化生产。关键点包括:采用水作为溶剂,反应温度150‑250℃...
  • 本发明公开了一种药物中间体6‑碘吲唑的制备方法。本发明以6‑硝基吲唑为原料,在醋酸溶剂中,于碘化盐和强酸存在下,先加热搅拌进行预处理,随后将体系冷却至0 °C,再加入亚硝酸钠水溶液反应得到目标产物6‑碘吲唑。本发明提供的方法具有原料易得、反...
  • 本发明公开了一种吡唑啉酮类化合物、包含其的药物组合物及两者的用途,吡唑啉酮类化合物是通式I所示的化合物或其互变异构体、外消旋体、内消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐;本发明的吡唑啉酮类化合物能够抑制Z‑型核酸结合蛋白1(ZB...
  • 本发明属于化学合成技术领域,特别是涉及一种4‑(氯甲基)‑5‑(二氟甲氧基)‑1‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑的合成方法。本发明的合成方法,包括如下步骤:1)将式III所示的化合物与碱、多聚甲醛混合,反应得到式IV所示化合物;2)在步...
  • 本发明属于化学合成技术领域,特别是涉及一种4, 4'‑[氧双(亚甲基)]双[5‑(二氟甲氧基)‑1‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑]的制备方法。本发明提供的一种4, 4'‑(氧双(亚甲基))双(5‑(二氟甲氧基)‑1‑甲基‑3‑(三氟甲...
  • 本发明属于化工技术与农药技术领域,涉及一种SDHI类杀菌剂的关键中间体合成工艺,特别涉及一种3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸(DFPA)的合成方法。合成方法包括步骤:EMEDFAA的合成;DFMMP的合成;DFPA的合成。本发明...
  • 本发明公开了一种含有混卤素取代基的二苯醚片段的N‑吡唑‑4‑基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用,涉及农药杀菌剂领域,结构通式如式(Ⅰ)所示。通过将本发明吡唑酰胺衍生物对植物病原真菌进行抑菌活性测试,测试结果表明这些化合物对水稻稻瘟病菌、小...
  • 本发明公开了一种氟唑菌酰胺的制备方法,针对现有工艺方法原料成本高,产率低的缺陷,自主制备反应所需原材料与中间体,通过在2‑(乙氧基亚甲基)‑4, 4‑二氟‑3‑氧代丁酸乙酯的合成中使用催化剂对甲苯磺酸,进一步提高了中间体收率。在2‑(乙氧基...
  • 本发明公开了一种氟唑菌酰胺新合成工艺方法,属于化学合成的技术领域,该方法以4, 4‑二氟乙酰乙酸乙酯和3, 4, 5‑三氟溴苯为起始原料,经过六步反应得到氟唑菌酰胺。该全合成工艺路线全面、高效、安全、收率高,具有较好的工业化前景。
  • 本发明公开结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的功能化吡唑衍生物,本发明以N (1)‑(邻乙酰基芳基)‑1, 2, 3 ‑ 三氮唑为原料,在氩气氛围中、碱的作用下,加入适量的溶剂,特定的时间和温度下发生反应,生成功能化吡唑衍生物;本发明方法具有广泛的底物...
  • 本发明涉及分离提纯技术领域,具体涉及一种氨基己内酰胺粗产物分离提纯的方法和一种该方法制得的氨基己内酰胺晶体产品的应用。方法包括:(1)将氨基己内酰胺粗产物经第一降温至T1形成晶核,经第一升温至T1’,使部分晶核溶解,剩余部分晶核作为晶种;(...
  • 本发明涉及一种用于合成大麻素现场快速分类识别的荧光检测试剂。该检测试剂基于位阻工程化热力学门控策略,设计合成了含有特定位阻基团(Boc基团)的荧光探针分子叔丁基(4‑(2‑(4‑羟丁基)‑1, 3‑二氧代‑2, 3‑二氢‑1H‑苯并[de]...
  • 本发明涉及一种含N‑取代乙酰胺的喹啉酮类衍生物、其制备方法及应用。本发明化合物具有下述式(I)结构,通过对该系列衍生物进行抗植物病毒活性测试,证明其对马铃薯Y病毒等植物病毒具有优异的抑制活性,可作为防治马铃薯Y病毒病等植物病毒性病害的药物或...
  • 本发明涉及一种含碱性胺基侧链的喹啉类衍生物及其制备方法和用途;本发明化合物对番茄斑萎病毒病具有优异的抗病毒活性,其可用于防治防治番茄斑萎病毒病等植物病毒的药物或药剂;其结构和制备工艺简单,生产成本低;所述含碱性胺基侧链的喹啉类衍生物的结构式...
  • 本发明属于合成化学、生物医药领域,主要公开了一种二氟甲基修饰的多取代手性四氢喹啉衍生物及其合成方法和应用。所述二氟甲基修饰的多取代手性四氢喹啉衍生物,以对甲苯磺酰基二氟甲基重氮甲烷、芳香胺和有机醛为原料,在金属铁的催化下,以手性磷酸为手性诱...
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