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一种基于支化短链含氟扩链剂的硅聚氨酯及其制备方法
本发明公开了一种基于支化短链含氟扩链剂的硅聚氨酯及其制备方法,属于聚氨酯制备技术领域,该聚氨酯中引入支化短链含氟扩链剂,该扩链剂原料单体含有氟化二元醇,侧链含有对碱性环境比较稳定的酰胺基以及支化结构的全氟碳链,本发明克服了聚氨酯中掺入软段硅...
一种含DMF废液的回收工艺
本申请涉及废液处理领域,具体公开了一种含DMF废液的回收工艺。一种含DMF废液的回收工艺,包括以下步骤:S1.粗蒸处理;S2.脱轻处理;S3.脱重处理:向S2得到的第一釜残液中加入碱性胺类化合物,脱重;S4.二次粗蒸处理:得到DMF产品。本...
一种电子级N-羟甲基丙烯酰胺的精制方法
本发明公开了一种电子级N‑羟甲基丙烯酰胺的精制方法,目的是得到低金属杂质含量的N‑羟甲基丙烯酰胺单体,其处理步骤是:(1)将N‑羟甲基丙烯酰胺溶于有机溶剂中;(2)将N‑羟甲基丙烯酰胺的溶液流经填好的中性氧化铝柱子,吸附低聚物和部分金属离子...
一种制备高纯度克罗米通的方法
本发明属于药物化学技术领域,具体而言,涉及一种基于多级定向纯化技术制备高纯度克罗米通的方法。所述方法包括以下步骤:S1:对克罗米通粗品进行第一蒸馏,得到初级纯化馏分;S2:将所得初级纯化馏分溶于第一有机溶剂中进行降温结晶,得到克罗米通晶体;...
一种水相可见光催化还原偶联合成多取代烯烃及其制备方法
本发明公开了一种水相可见光催化还原偶联合成多取代烯烃及其制备方法。该方法旨在克服传统合成中对有毒有机溶剂、苛刻条件或贵金属催化剂的依赖。所述方法以三联吡啶钌配合物为光催化剂,抗坏血酸钠为还原剂,在表面活性剂形成的水相胶束微反应体系中,于温和...
一种同时具有超氧化物歧化酶活性和过氧化氢酶活性的铜离子/酪氨酸纳米酶及其制备方法
本发明公开了一种同时具有超氧化物歧化酶活性和过氧化氢酶活性的铜离子/酪氨酸纳米酶及其制备方法。所述纳米酶由铜离子与酪氨酸按1 : 2摩尔比通过配位自组装形成,兼具超氧化物歧化酶和过氧化氢酶双重催化活性。制备方法包括将酪氨酸溶解于去离子水中,...
一类可电离脂质及其制备方法和用途
本发明涉及一类可电离脂质及其制备方法和用途。本发明的可电离脂质具有下式I所示的结构。本发明的可电离脂质可与辅助脂质形成脂质纳米颗粒,其具有向免疫细胞或免疫组织高效递送核酸的能力,可用于制备预防性或治疗性核酸药物的递送系统,为核酸药物研发提供...
一种γ-氨基丁酸的制备方法
本发明提供了一种γ‑氨基丁酸的制备方法。本发明的改性阳离子交换树脂的多支化结构与树脂结合,为γ‑氨基丁酸的吸附与洗脱创造了丰富的孔道结构和结合位点,提升了树脂对转化液中γ‑氨基丁酸的吸附效率,减少了目标产物在分离过程中的流失;而引入的大量磺...
一种1-氨基环丙烷-1-羧酸盐酸盐的合成方法
本发明提供一种1‑氨基环丙烷‑1‑羧酸盐酸盐的合成方法,以1, 1‑环丙烷二甲酸二甲酯为原料,经水解后得到1, 1‑环丙烷二羧酸单甲酯,与3‑甲基‑1, 4, 2‑二噁唑‑5‑酮在有机碱DBU存在下,于乙酸乙酯溶剂中进行脱羧酰胺化反应,生成...
一种N-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠合成中间体的制备方法
本发明涉及医药中间体合成技术领域,具体为一种N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠合成中间体的制备方法,其合成路线为,,具体包括以下步骤:以化合物1为原料,在卤化剂作用下生成卤代产物化合物2,通过氰化得到化合物3实现碳链增长,化合物3...
一种含二苯胺骨架的化合物及其在化妆品领域的应用
本发明提供了一种含二苯胺骨架的化合物及其在化妆品领域的应用,具体地,本发明提供了一种组合物,其包括如式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物具有优异的美白、抗氧、紫外吸收效果,并相比于传统间苯二酚结构具有更好的水溶性,更低的细...
一种苯乙醇胺类外消旋体药物的拆分方法
本发明公开了一种苯乙醇胺类外消旋体药物的对映选择性反胶团萃取拆分方法。所述方法以氨甲酰氨基酸手性表面活性剂在非水溶剂中形成的对映选择性反胶团为手性识别剂,优先和苯乙醇胺类外消旋体药物水溶液的其中一种对映体发生特异性识别并将其选择性地萃取至有...
一种N, N-二甲基乙醇胺的催化合成方法
本发明涉及一种N, N‑二甲基乙醇胺的催化合成方法。步骤包括:按比例准备反应原料乙醇胺、甲醇和钌/碳催化剂;在高压反应釜中加入原料乙醇胺、甲醇和钌/碳催化剂;用氮气置换反应釜中的空气三次,开启搅拌,将反应物混合加热,保温反应;反应结束后,将...
环保型氯代硝基苯胺的制备方法以及用该方法制备得到的环保型氯代硝基苯胺
本发明提供一种环保型氯代硝基苯胺的制备方法以及用该方法制备得到的环保型氯代硝基苯胺。环保型氯代硝基苯胺的制备方法包括以下步骤:将硝基苯胺分散于硫酸溶液中打浆,得到硝基苯胺的硫酸溶液;将盐酸与硝基苯胺的硫酸溶液混合后加入氧化剂,进行氯化反应,...
一种邻氯苯胺催化制备环己胺的方法
本发明涉及一种邻氯苯胺催化制备环己胺的方法。步骤如下:制备钌/氧化铝催化剂;将邻氯苯胺与催化剂按质量比加入到反应釜中,加入溶剂及缚酸剂;采用氮气置换,加氢压,加热保温反应,冷却过滤后得回收溶剂,减压蒸馏得到环己胺产品,催化剂水洗干燥后套用。...
一种由邻氯苯胺一步催化制备二环己胺的方法
本发明涉及一种由邻氯苯胺一步催化制备二环己胺的方法。步骤如下:在高压反应釜中,加入邻氯苯胺、钌/碳催化剂或钌/氧化铝催化剂;密封反应釜,用氢气置换釜内空气3次,充入氢气;开启搅拌并加热,使反应温度升至180℃,保温反应;反应结束后,将反应釜...
一种9-二氯亚甲基-5-氨基-苯并降冰片烯合成方法及中间产物
本发明公开了一种9‑二氯亚甲基‑5‑氨基‑苯并降冰片烯合成方法及中间产物,先将6, 6‑二氯富烯的冷溶液和1, 4‑苯醌,在催化剂一溶液的作用下合成式1所示的环合物1,在碱性条件下,将a步骤制得的环合物1和羟胺盐进行肟化反应,得到式2所示的...
一种pH响应性镍掺杂碳点稳定的Pickering乳液及其界面催化方法
本发明公开了一种具有pH响应性的Pickering乳液及其制备方法和界面催化应用,属于功能纳米材料与界面催化技术领域。所述制备方法包括:通过溶剂热法一步合成镍掺杂碳点(Ni‑CDs)纳米颗粒;对所述镍掺杂碳点进行氨基功能化改性,制得具有pH...
一种3-氯-2-甲基苯胺或5-氯-2-甲基苯胺的合成方法
本发明公开了一种3‑氯‑2‑甲基苯胺或5‑氯‑2‑甲基苯胺的合成方法,该合成方法包括:(1)在路易斯酸催化剂存在下,使邻硝基甲苯和氯气发生部分氯化反应,得含4‑氯‑2‑硝基甲苯和6‑氯‑2‑硝基甲苯的初级反应物;(2)对初级反应物进行精馏,...
硝基苯类化合物加氢制苯胺类化合物的方法
本发明涉及有机转化加氢技术领域,具体涉及一种硝基苯类化合物加氢制苯胺类化合物的方法。该方法包括:在加氢催化剂条件下,硝基苯类化合物与氢气接触反应;所述加氢催化剂的粒径呈双峰分布,双峰峰位分别位于90‑400μm之间和20‑70μm之间,且粒...
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