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最新专利技术
  • 一种主体化合物、双主体材料及有机电致发光器件
    一种主体化合物、双主体材料及有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610026990.9
    本发明提供一种主体化合物、双主体材料及有机电致发光器件，所述主体化合物具有式I所示结构，所述双主体材料包括第一主体化合物和第二主体化合物，所述第一主体化合物为式I所示结构的主体化合物；所述第二主体化合物具有式II所示结构，本发明所述特定结构...
    2026-04-29
  • 一种五元杂芳基类化合物及其应用
    一种五元杂芳基类化合物及其应用_成都安礼特医药科技有限公司_202610057820.7
    本发明涉及公开了一种五元杂芳基类化合物及其应用，所述化合物为结构式如下所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药：其中，R1选自CH3，H；R2选自NH2，OH；R3选自CH3，H；R4选自OH，F，H；R5选自NO2，H；R6选自CN，NO2...
    2026-04-29
  • 一种化合物及其作为5-HT2AR受体拮抗剂、5-HT1AR激动剂的应用
    一种化合物及其作为5-HT2AR受体拮抗剂、5-HT1AR激动剂的应用_山东大学_202610346292.7
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种化合物及其作为5‑HT2AR受体拮抗剂、5‑HT1AR激动剂的应用。本发明基于lurasidone与5‑HT1AR、5‑HT2AR等关键靶点的结构基础和相互作用模式，开展结构引导的理性设计。通过保留核...
    2026-04-29
  • 一种植物油基多元醇及其制备方法和在聚氨酯泡沫中的应用
    一种植物油基多元醇及其制备方法和在聚氨酯泡沫中的应用_中国林业科学研究院林产化学工业研究所_202511975631.X
    一种植物油基多元醇及其制备方法和在聚氨酯泡沫中的应用，属于聚氨酯材料技术领域。该方法首先将胺类、酚类化合物与多聚甲醛在溶剂中反应生成苯并噁嗪中间体，再使其与环氧化植物油反应，制得侧链含有苯并噁嗪环的植物油基多元醇。该多元醇与异氰酸酯、发泡剂...
    2026-04-29
  • 嗪吡嘧磺隆及其中间体嗪吡嘧磺胺的制备方法
    嗪吡嘧磺隆及其中间体嗪吡嘧磺胺的制备方法_江苏瑞邦农化股份有限公司_202512030795.1
    本发明公开了一种嗪吡嘧磺隆及其中间体嗪吡嘧磺胺的制备方法，将氯吡嘧磺胺与1‑氨氧基‑2‑丙醇盐酸盐反应并脱水得嗪吡嘧磺胺；将嗪吡嘧磺胺与碳酰氯类化合物反应得异氰酸酯；异氰酸酯与二甲氧基嘧啶胺反应得嗪吡嘧磺隆。本发明的制备方法合成路线短，收率...
    2026-04-29
  • 一种1, 3, 4-噁二唑类化合物及其制备方法和应用
    一种1, 3, 4-噁二唑类化合物及其制备方法和应用_云南大学_202610066140.1
    本发明涉及农药化学技术领域，提供了一种1, 3, 4‑噁二唑类化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种新型1, 3, 4‑噁二唑类化合物，并对其抗菌活性进行了测试，表明其对灰葡萄孢具有明显的抗菌活性。本发明提供的1, 3, 4‑噁二唑类化...
    2026-04-29
  • 多环化合物及其组合物和用途
    多环化合物及其组合物和用途_康迈迪森(北京)医药科技有限公司_202610099152.4
    本申请公开了多环化合物及其组合物和用途，所述多环化合物如通式(I)所示，其中各取代基的定义详见说明书。该类化合物可抑制突变型表皮生长因子受体(EGFR)信号通路，作为药物，包括组合物，用于预防、治疗癌症。
    2026-04-29
  • 一种基于过氧化氢氧化罗通定拆分母液的绿色循环方法
    一种基于过氧化氢氧化罗通定拆分母液的绿色循环方法_广西南宁百会药业集团有限公司_202610049191.3
    本发明属于药物化学与绿色化工技术领域，具体涉及一种罗通定拆分母液的绿色循环方法。该方法以罗通定(左旋四氢巴马汀)酒石酸类手性拆分后产生的酸性母液为原料，不经过分离提纯，直接利用母液自身的酸性环境，以过氧化氢作为绿色氧化剂，将母液中残留的四氢...
    2026-04-29
  • CDK12抑制剂、包含其的药物组合物和用途
    CDK12抑制剂、包含其的药物组合物和用途_烟台新药创制山东省实验室_202411485199.1
    本发明涉及一种如式(1)所示的CDK12抑制剂、包含其的药物组合物和用途。本发明中式(1)化合物显示了很好的对CDK12酶抑制活性；因此本发明所述的化合物对由CDK12介导的相关疾病具有显著的治疗效果。此外，本发明化合物的对MDA‑MB‑4...
    2026-04-29
  • OXCT1双酶活抑制剂及其用途
    OXCT1双酶活抑制剂及其用途_合肥综合性国家科学中心大健康研究院_202411491452.4
    本申请提出了一种化合物，其为式I所示化合物或式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。该化合物能够有效结合OXCT1蛋白，发挥双重酶活性抑制作用。具体而言，该化合物不仅能够抑制OXCT1的酮体分解酶活...
    2026-04-29
  • OXCT1蛋白双酶活的小分子抑制剂及其用途
    OXCT1蛋白双酶活的小分子抑制剂及其用途_合肥综合性国家科学中心大健康研究院_202411494013.9
    本申请提出了一种化合物，其为式I所示化合物或式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。能够有效结合OXCT1蛋白，发挥双重酶活性抑制作用。具体而言，该化合物不仅能够抑制OXCT1的酮体分解酶活性，还能...
    2026-04-29
  • 一种吡啶并吲哚-环丙沙星杂合化合物及其制备方法和应用
    一种吡啶并吲哚-环丙沙星杂合化合物及其制备方法和应用_浙江工业大学_202511896663.0
    本发明涉及一种吡啶并吲哚‑环丙沙星杂合化合物及其制备方法和应用，吡啶并吲哚‑环丙沙星杂合化合物，选自式(I)所示的化合物，或者选自所述化合物的立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、药学上可接受的酯或药学上可接受的溶剂合物；制备方法包括以...
    2026-04-29
  • Hedgehog信号通路抑制剂四氢吡啶[4, 3-d]嘧啶衍生物及其制备方法
    Hedgehog信号通路抑制剂四氢吡啶[4, 3-d]嘧啶衍生物及其制备方法_沈阳医学院_202610032222.4
    本发明属于生物医药技术领域，涉及Hedgehog信号通路抑制剂四氢吡啶[4, 3‑d]嘧啶衍生物及其制备方法。本发明创造性地调整反应温度、反应物和催化剂的比例制备Hedgehog信号通路抑制剂四氢吡啶[4, 3‑d]嘧啶衍生物，反应产率大幅...
    2026-04-29
  • 靶向TLR7受体通路治疗过敏性结膜炎的咪唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用
    靶向TLR7受体通路治疗过敏性结膜炎的咪唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用_深圳市眼科医院(深圳市眼病防治研究所)_202610057016.9
    本发明涉及一种靶向TLR7受体通路治疗过敏性结膜炎的咪唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，所述咪唑并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，具有如式(I)所示结构：(I)其中，R1为苯基、被R4单取代或多取代的苯基或被R4单取代或多取代的吡啶基；...
    2026-04-29
  • sGC激动剂的晶型VII及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型VII及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148567.6
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型VII及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型VII为化合物I的晶型VII，晶型VII以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在4.6919°、9.3635°、14.0205°、1...
    2026-04-29
  • 一种小粒度棕榈酸帕利哌酮的结晶工艺
    一种小粒度棕榈酸帕利哌酮的结晶工艺_济南大学_202610385999.9
    本发明属于晶体化合物制备技术领域，具体涉及一种小粒度棕榈酸帕利哌酮的结晶工艺。本发明公开了一种小粒度棕榈酸帕利哌酮结晶工艺，解决现有工艺产品粒径大、分布不均、团聚严重的问题，满足长效注射剂原料药要求。工艺步骤：将棕榈酸帕利哌酮加入特定混合有...
    2026-04-29
  • 酪蛋白裂解酶激动剂及其制法和应用
    酪蛋白裂解酶激动剂及其制法和应用_成都弥佗药业有限公司_202512058426.3
    本发明公开了酪蛋白裂解酶激动剂及其制法和应用。所述的酪蛋白裂解酶激动剂为式I所示的结构，或其药学上可接受的盐或酯、水合物、溶剂合物、异构体或前药，各基团如说明书定义。本发明的化合物可用于防治由HsClpP介导的疾病，对心肝肾的毒性小，因此具...
    2026-04-29
  • 一种多元含氮芳杂环化合物及其制备方法和电致发光器件
    一种多元含氮芳杂环化合物及其制备方法和电致发光器件_西安欧得光电材料有限公司_202610119441.6
    本发明属于有机发光材料及半导体技术领域，具体涉及一种多元含氮芳杂环化合物及其制备方法和电致发光器件。本发明在主体结构为吡啶环和苯并哒嗪环的多氮杂环稠合体系下，在R1位点和R2位点进行取代，获得多元含氮芳杂环化合物。以多元含氮芳杂环化合物作为...
    2026-04-29
  • 一种茶碱生物碱盐、其药物组合物及其制备方法和应用
    一种茶碱生物碱盐、其药物组合物及其制备方法和应用_遵义医科大学珠海校区_202512059005.2
    本发明公开了一种茶碱生物碱盐、其药物组合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域，基于茶碱弱酸性可与碱性化合物成盐的特性，选用水苏碱、甜菜碱、葫芦巴碱、苦参碱、胆碱或小檗碱等具有明确药理活性的天然生物碱作为成盐碱基，开发了一系列新型茶碱生...
    2026-04-29
  • 一种乌帕替尼中间体手性杂质的制备方法
    一种乌帕替尼中间体手性杂质的制备方法_北京艾湃克斯医药研发有限公司_202411486976.4
    本发明提供了一种乌帕替尼中间体手性杂质的制备方法，将(3R, 4S)‑3‑(2‑溴乙酰基)‑4‑乙基‑1‑吡咯烷羧酸苄酯溶于有机溶剂1，在碱的作用下，与溶于有机溶剂1的N‑[5‑[(4‑甲基苯基)磺酰基]‑5H‑吡咯并[2, 3‑B]吡嗪‑...
    2026-04-29
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