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医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术
  • 本发明属于护肤品技术领域,涉及一种L‑肌肽‑槐糖脂胶束及其制备方法与应用,该方法将槐糖脂溶于甲醇、乙醇或丙酮,L‑肌肽溶于pH 2~7水溶液,按质量比3∶1~8∶1混合搅拌后,在‑0.06~‑0.08MPa、30~70℃下真空旋蒸除有机溶剂...
  • 本发明公开了一种体内干细胞发生器来源的间充质干细胞的应用,用于制备治疗炎症性疾病尤其是炎症性肠炎的药物。本发明通过干细胞发生器在体内构建人工可控的炎性微环境,从而激活间充质干细胞免疫调节功能,激活的MSC能够有效促进M1型巨噬细胞向M2型表...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开了一种稳定的鳕鱼胶原蛋白肽栓剂及其制备方法。所述栓剂包含活性成分鳕鱼胶原蛋白肽,基质为聚乙二醇与甘油的组合物,并包含作为粘附剂的壳聚糖和作为增溶剂的聚乙二醇‑40氢化蓖麻油,以及防腐剂和抗氧化剂。其制备方...
  • 本发明实施例公开了具有口腔抗衰功效的生物活性肽及其应用。本发明通过系列实验验证,生物活性多肽IR‑11和PK‑11具有显著的抗炎功效、屏障修护功效及抗氧化抗衰功效,可应用于预防或治疗以牙周炎为代表的慢性炎症性口腔疾病和口腔衰弱证,展现出良好...
  • 本发明属于神经移植物技术领域,公开了一种多层复合电容膜、制备方法及其在神经修复支架中的应用。该支架由三层组成,分为A层,B层,A层。A层为两边夹层,包括壳聚糖(或丝素蛋白或脱细胞基质)和导电聚合物PEDOT : PSS以及交联剂聚乙二醇二缩...
  • 本发明公开了一种低双取代杂质的盐酸环丙沙星液体药物制剂及其制备方法,属于药学领域。针对现有盐酸环丙沙星溶液制剂光稳定性和湿热稳定性难以同步改善的问题,本发明制剂由盐酸环丙沙星、色氨酸、弱酸性缓冲对盐、溶剂及药学上可接受的辅料组成,其pH值为...
  • 本发明公开了一种甲硝唑颗粒及含其的制剂、制备方法。该甲硝唑颗粒包括药物核芯和包衣层,所述包衣层包覆于所述药物核芯外表面;所述药物核芯中包括甲硝唑;所述包衣层中包括成膜材料,所述成膜材料包括胃溶型丙烯酸树脂和乙基纤维素。本发明中的甲硝唑颗粒在...
  • 本发明公开了一种电免疫水凝胶及其制备方法和应用,属于生物医学工程与肿瘤治疗交叉领域。该电免疫水凝胶(APC‑CUR@eiGel)由海藻酸钠骨架、原位聚合的聚吡咯导电网络,以及负载的碳酸钙和姜黄素构成,具备三维多孔结构与良好导电性。将制备得到...
  • 本发明公开了一种子宫内膜蠕动波检测的设备和使用方法,包括主干、支干、电极阵列和药物缓释阵列,主干上设置有支干,主干及支干上均设置有电极阵列,主干上还设置有药物缓释阵列。本发明属于测量设备技术领域,本发明的目的在于解决现有技术中子宫内膜蠕动频...
  • 本发明提供了一种用于保护脑组织的三唑类化合物及其制备方法,属于生物医药技术领域,提供了一种如式(Ⅰ)的三唑类化合物及其手性异构体、对映异构体、非对映异构体、几何异构体、游离形式或药用可接受的盐、水合物、溶剂化物或酯;还提供了其制备方法;相比...
  • 本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种用于敏感肌促进胶原蛋白再生、抑制表情纹的组合物及其应用。本发明提供一种用于敏感肌促进胶原蛋白再生、抑制表情纹的组合物,该组合物由小果咖啡籽提取物、卷柏提取物、具距石枝藻提取物、乙酰基六肽‑1复配制成,四...
  • 本申请涉及医药领域,公开了一种治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的药物组合物及其制备方法与应用。该药物组合物包括含锌离子的三元共无定形复合物,其原料包含舒噻美、L‑精氨酸、二价锌离子供体及表面稳定剂。其中,锌离子通过配位作用与舒噻美和L‑精氨酸形成交联...
  • 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种盐酸苯海拉明组合物及其制备方法。本发明采用二氧化碳来调节盐酸苯海拉明溶液的pH,并对其进行终端灭菌,提高了盐酸苯海拉明注射液的无菌保证水平,大大提高了临床使用的安全性。
  • 本技术涉及呼吸相关障碍的筛查、诊断、监测、治疗、预防和改善中的一种或多种。本技术还涉及医疗装置或设备及其用途。特别地,本技术提供了一种用于向患者供应加压空气的头带,该头带包括头带管道,该头带管道可从塌缩状态充气到可充气状态以形成用于向患者供...
  • 本发明提供了新型非PEG聚合物生物缀合物,其具有结合癌症相关抗原的超高药物与试剂比率。与癌症相关抗原结合的具有超高DAR的非PEG聚合物生物缀合物可以向癌细胞递送至少一种药物。还提供了使用生物缀合物的方法,例如抑制肿瘤生长的方法,以及制备生...
  • 本发明公开了一种具有舒缓抗炎抗皱紧致功效的组合物及其制备方法,所述组合物包括TRPV1抑制剂、胀果甘草根提取物、棕榈酰三肽‑1、棕榈酰四肽‑7。上述四种原料通过复配起协同增效的作用,减少促炎介质释放和抑制神经纤维高反应性来实现舒缓抗炎抗刺激...
  • 公开增敏伊利司莫‑铜配合物诱导铜死亡的靶向药物及应用,能够增敏肿瘤细胞对Cu(II)‑Elesclomol诱导的铜死亡,并结合c‑Met靶向技术,实现高效、低毒的肾细胞癌治疗。这种增敏伊利司莫‑铜配合物诱导铜死亡的靶向药物,其以介孔二氧化硅...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种取代香豆素‑苯并噁唑衍生物及其制备方法和应用。该衍生物具有式(I)或(II)结构,其中R1选自氢、甲基、氯、甲酰氧乙基,R2选自氢、甲基、三氟甲基、苯环,n为2~5的正整数。其制备通过两步取代反应实现...
  • 本发明涉及白介素‑23受体的新型抗体或其抗体片段,所述抗体或其片段能够有效结合IL‑23R,阻断IL‑23R与人IL‑23α/IL‑12β异源二聚体配体的结合,具有良好的应用前景。所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区,其中,重...
  • 本发明属于制药技术领域,具体涉及一种用于高尿酸血症的芦根缓释制剂及其制备方法;用于高尿酸血症的芦根缓释制剂包括以下重量份的原料:80‑100份芦根提取物,160‑200份功能化芦苇根茎粉,0.01‑0.1份冻干粉,40‑65份槲皮素,30‑...
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